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2-(4-甲苯磺酰基氨基)丁酸乙酯 | 100450-56-4

中文名称
2-(4-甲苯磺酰基氨基)丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
2-(4-Tolylsulfonylamino)butyric acid ethyl ester
英文别名
2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester;2-(Toluol-4-sulfonylamino)-buttersaeure-aethylester;Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate
2-(4-甲苯磺酰基氨基)丁酸乙酯化学式
CAS
100450-56-4
化学式
C13H19NO4S
mdl
——
分子量
285.364
InChiKey
RAYCRIUYWCBSKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-甲苯磺酰基氨基)丁酸乙酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以83%的产率得到N-(1-hydrazinocarbonyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性
    摘要:
    通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1080/10426500600919074
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 2-(4-甲苯磺酰基氨基)丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Mengelberg, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1185,1193
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intermolecular addition of alkyl radicals to imines in the absence and in the presence of a Lewis acid
    作者:Nis Halland、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1039/b101762o
    日期:——
    benzaldehyde. The intermolecular radical addition can be carried out for different types of imines with alkyl and alkoxyalkyl radicals and it is demonstrated that it is possible to perform the radical addition in a catalytic enantioselective fashion with moderate yield and enantioselectivity. On the basis of the experimental results and theoretical calculations the mechanism for the radical addition to imines
    属催化的和属催化的对映选择性分子间加成 烷基 部首 亚胺已被调查。反应进行良好亚胺具有活化和失活取代基的化合物,并且可以通过使用路易斯酸在很大程度上被控制和加速。为了亚胺 具有不同取代基的化合物,据观察,由乙醛酸衍生的取代基的反应比由3-氧代丙酸3-氧代丙酸衍生的取代基反应快得多。 苯甲醛。分子间自由基的加成可以针对不同类型的亚胺 和 烷基已经证明可以以中等的收率和对映选择性以催化对映选择性方式进行自由基加成。根据实验结果和理论计算得出自由基加成反应的机理。亚胺 讨论。
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