2-(4-甲苯基)噻唑烷-4-羧酸 | 67189-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲苯基)噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-p-Tolylthiazolidin-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2-p-tolyl-thiazolidine-4-carboxylic acid；N,S-(4-methyl-benzylidene)-cysteine；2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 67189-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD01361064
• 分子量: 223.296
• InChiKey: HTRWLFRKMUVNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 、 2-(4-甲苯基)噻唑烷-4-羧酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- b ]吡咯和全氢噻唑并[3'，4'-2,3]吡咯并[4,5- c ]吡咯的合成

  摘要：

  研究了各种N-链烯基醛与一些环状和非环状氨基酸的1，3-偶极环加成反应。合成了一些具有关键醛和烯丙基链位置的关键磺酰胺，并对其进行了有效的分子内偶氮甲内酯环加成反应，生成了一系列吡咯并[3,4- b ]吡咯及其N-1–C-2衍生物，以及一系列新型杂环三环化合物perhydrothiazolo [3'，4'-2,3] pyrrolo [4,5- c ]吡咯，收率高。发现分子内环加成反应在所有情况下都是高度立体选择性的，仅形成顺式稠合的环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.063
• 作为产物：
  描述：

  1-[Chlor(4-methylphenyl)methyl]pyridinium-chlorid 、 DL-半胱氨酸 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-甲苯基)噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Anders, Ernst; Duray, Sara; Fuchs, Renate, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 7-8, p. 383 - 386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMIDINO AND GUANIDINO SUBSTITUTED INHIBITORS OF TRYPSIN-LIKE ENZYMES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0787010A1

  公开（公告）日：1997-08-06
• Mechanism-based inhibitors of transthyretin amyloidosis: studies with biphenyl ethers and structural templates
  申请人：Surolia Avadhesha

  公开号：US20100190832A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Transthyretin (TTR), a tetrameric thyroxine (T4) carrier protein, is associated with a variety of amyloid diseases. Derivative of biphenyl ethers (BPE), which are shown to interact with a high affinity to its T4 binding site thereby preventing its aggregation and fibrillogenesis. They prevent fibrillogenesis by stabilizing the tetrameric ground state of transthyretin. Two compounds (2-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol and 2,3,6-trichloro-N-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl) exhibit the ability to arrest TTR amyloidosis. The dissociation constants for the binding of BPEs and compound 11 and 12 to TTR correlate with their efficacies of inhibiting amyloidosis. They also have the ability to inhibit the elongation of intermediate fibrils as well as show nearly complete (>90%) disruption of the preformed fibrils. Biphenyl ethers and compounds 11 and 12 as very potent inhibitors of TTR fibrillization and inducible cytotoxicity.
• US5658885A
  申请人：——

  公开号：US5658885A

  公开（公告）日：1997-08-19
• [EN] AMIDINO AND GUANIDINO SUBSTITUTED INHIBITORS OF TRYPSIN-LIKE ENZYMES<br/>[FR] INHIBITEURS AMIDINO ET GUANIDINO SUBSTITUES D'ENZYMES SEMBLABLES A LA TRYPSINE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996012499A1

  公开（公告）日：1996-05-02

  (EN) This invention relates to Novel $g(a)-aminoacid and $g(a)-aminoboronic acid and corresponding peptide analogs of formula (I).(FR) L'invention concerne de nouveaux acides $g(a)-aminés et de nouveaux acides $g(a)-aminoboroniques, ainsi que les analogues peptidiques correspondants représentés par la formule (I).
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING LIPID ACCUMULATION CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT POUR INHIBER L'ACCUMULATION DES LIPIDES
  申请人：CRYSTAL GENOMICS INC

  公开号：WO2008117982A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to a novel heterocyclic carboxylic acid derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for inhibiting the accumulation of lipids in the body.
  [FR] La présente invention porte sur un nouveau dérivé d'acide carboxylique hétérocyclique ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et sur une composition pharmaceutique comprenant celui-ci comme ingrédient actif pour inhiber l'accumulation de lipides dans le corps.