2-benzyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanal | 1140518-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanal
• CAS: 1140518-57-5
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: JNIHTAQKHJTMKP-PXDATVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 (2-methyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methanol 在 (2R,5R)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one trifluoromethanesulfonic acid salt 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2R,3S)-2-benzyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanal 、 (2S,3R)-2-benzyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanal 、 2-benzyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  醇的SN1型反应对醛的有机催化不对称烷基化

  摘要：

  工作酒精！醛类难以捉摸的对映选择性催化α-烷基化反应，是通过使用能够形成稳定碳正离子的醇来实施的（见方案，TFA =三氟乙酸）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805423

文献信息

• Catalytic stereoselective benzylic C–H functionalizations by oxidative C–H activation and organocatalysis
  作者：Fides Benfatti、Montse Guiteras Capdevila、Luca Zoli、Elena Benedetto、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1039/b910185c

  日期：——

  An organocatalytic stereoselective α-alkylation reaction of aldehydes based on C–H activation is presented.

  提出了一种基于C–H活化的有机催化立体选择性α-烷基化反应，用于醛类化合物。