ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 126760-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 126760-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: CJYPJDGZRQVFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Japanase acid clay 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,7,12,17-tetramethyl-3,8,13,18-tetra(o-methoxyphenyl)porphiryn
  参考文献：
  名称：

  2-(取代甲基)-3,4-二取代吡咯的合成及其向相应卟啉的转化

  摘要：

  2-羟甲基-1-甲基磺酰基-3,4-二取代吡咯和2-羟甲基-3,4-二取代吡咯在碱存在下与各种亲核试剂反应有效地转化为相应的2-(取代甲基)吡咯衍生物. 这些产物在几乎中性或碱性条件下进一步区域选择性地转化为相应的卟啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2660
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 盐酸甲胺 、 potassium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin synthesis from nitrocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89062-1

文献信息

• Synthesis of 2,7,12,17-tetra-arylporphyrins, new sterically hindered porphyrins
  作者：Noboru Ono、Hisayuki Kawamura、Masahiro Bougauchi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39890001580

  日期：——

  Sterically hindered porphyrins with four bulky aryl groups in the β-positions are prepared by the reduction of ethyl 3-aryl-4-alkylpyrrole-2-carboxylate with LiAIH4 followed by treatment with an acid and an oxidizing agent.

  通过用LiAlH 4还原3-芳基-4-烷基吡咯-2-羧酸乙酯，然后用酸和氧化剂处理，可制得在β位具有四个庞大的芳基的受阻卟啉。
• ONO, NOBORU;KAWAMURA, HISAYUKI;BOUGAUCHI, MASAHIRO;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 1580-1581
  作者：ONO, NOBORU、KAWAMURA, HISAYUKI、BOUGAUCHI, MASAHIRO、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——