(4aR,6S,7S,8S,8aS)-6-methoxy-7-methyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 75837-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4aR,6S,7S,8S,8aS)-6-methoxy-7-methyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 75837-44-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: YSZVIAGEFRBPAP-JYBDZUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7S,8S,8aS)-6-methoxy-7-methyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于大环内酯类抗生素全合成的手性合成子

  摘要：

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。

  DOI：

  10.1039/c39800000721
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-2-methyl-α-D-altropyranosid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以85%的产率得到(4aR,6S,7S,8S,8aS)-6-methoxy-7-methyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  用于大环内酯类抗生素全合成的手性合成子

  摘要：

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。

  DOI：

  10.1039/c39800000721

文献信息

• CHAPLEUR, YVES;BOQUEL, PASCAL;CHRETIEN, FRANCOISE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 703-705
  作者：CHAPLEUR, YVES、BOQUEL, PASCAL、CHRETIEN, FRANCOISE

  DOI：——

  日期：——