8-bromomethyl-16-methyl<2.2>MCP | 80959-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8-bromomethyl-16-methyl<2.2>MCP
• 英文别名: 15-(bromomethyl)-16-methyltricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4(16),5,7,11,13-hexaene
• CAS: 80959-86-0
• 化学式: C₁₈H₁₉Br
• 分子量: 315.253
• InChiKey: PIMKWBXSQKCGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromomethyl-16-methyl<2.2>MCP 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.5%的产率得到15-methyl-16-[2-(16-methyl-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4(16),5,7,11,13-hexaenyl)ethyl]tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4(16),5,7,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masashi; Yamato, Takehiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2165 - 2171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,16-bis(bromomethyl) <2.2>metacyclophane 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-bromomethyl-16-methyl<2.2>MCP
  参考文献：
  名称：

  8,16-双(溴甲基)[2.2]间环烷与苯基锂的新反应和8,16-不对称取代的[2.2]间环烷的制备

  摘要：

  8,16-双(溴甲基) [2.2] 间环芳烃 (2) 与苯基锂在乙醚中的反应得到了意想不到的螺环化合物 3。还发现 8,16-不对称双取代的 [2.2] 间环芳烃 9 如 8 -甲基-16-卤甲基-和8-甲基-16-甲氧基衍生物很容易从3制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.61

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO, CHEM. LETT., 1982, N 1, 61-64
  作者：TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TOSHIRO, MASASHI;YAMOTO, TAKEHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2165-2171
  作者：TOSHIRO, MASASHI、YAMOTO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——