4-氧代-1-苯基-2-吖丁啶羰基氯化物 | 65837-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 4-氧代-1-苯基-2-吖丁啶羰基氯化物
• 英文名称: 1-Phenyl-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 1-Phenyl-4-chlorcarbonyl-azetidinon-(2)；4-Oxo-1-phenylazetidine-2-carbonyl chloride
• CAS: 65837-48-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• 分子量: 209.632
• InChiKey: YMQUCHFJXKKMBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-1-苯基-2-吖丁啶羰基氯化物 在 bis(triphenylphosphine)copper(I) tetrahydroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 以200 mg的产率得到4-formyl-1-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Shibuya, Shiroshi; Ebata, Tsutomu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1239 - 1240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氧代-1-苯基-2-吖丁啶羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Ongania, Karl-Hans; Pawlowski, Renata, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 1, p. 95 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones and related compounds via Fries-type acid-catalysed rearrangement of 1-arylazetidin-2-ones
  作者：Shinto Kano、Tsutomu Ebata、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1039/p19800002105

  日期：——

  corresponding 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones via acyl migration and N–CO fission. In the case of 1-(3-substituted phenyl)azetidin-2-ones, two positional isomeric products, 5- and 7-substituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones were obtained. 4-Methyl-, 4-ethoxycarbonyl-, and 4-piperidin-2yl-1-arylazetidin-2-ones and their analogues were also converted into the corresponding 2-substituted 2,3dihydro-4(1H)-quinolones

  各种1-芳基氮杂环丁烷-2-酮在回流下用三氟乙酸，100°C或浓的甲磺酸处理。通过酰基迁移和N–CO裂变生成硫酸，得到相应的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。在1-（3-取代的苯基）氮杂环丁烷-2-酮的情况下，获得两个位置异构产物，即5-和7-取代的2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮。在酸性条件下，还将4-甲基-，4-乙氧基羰基-和4-哌啶-2-基-1-芳基氮杂环丁烷-2-酮及其类似物转化为相应的2-取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。 。3-取代的1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（36）和（37）被转化为呋喃[3,2- c通过应用该方法分别制得]喹啉系统（38）和（40）。
• KANO SHINZO; EBATA TSUTOMU; SHIBUYA SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2450-2455
  作者：KANO SHINZO、 EBATA TSUTOMU、 SHIBUYA SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KANO SHINZO; EBATA TSUTOMU; SHIBUYA SHIROSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 10, 2105-2111
  作者：KANO SHINZO、 EBATA TSUTOMU、 SHIBUYA SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;SHIBUYA, SHIROSHI;EBATA, TSUTOMU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1239-1240
  作者：KANO, SHINZO、SHIBUYA, SHIROSHI、EBATA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——