1-Phenyl-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure | 77692-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-Phenyl-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 4-oxo-1-phenyl-azetidine-2-carboxylic acid；4-Oxo-1-phenyl-azetidin-2-carbonsaeure；4-Oxo-1-phenylazetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 77692-61-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: OPDJXDRQUSGPAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Diazoacetyl-1-phenyl-2-azetidinon
  参考文献：
  名称：

  Ongania, Karl-Hans; Pawlowski, Renata, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 1, p. 95 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  anilino-malonic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 、 氯乙酸酐 作用下， 生成 1-Phenyl-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of β-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a099

文献信息

• Gizur; Gombos; Horvath, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 3, p. 191 - 200
  作者：Gizur、Gombos、Horvath、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aluminiumchlorid‐katalysierte Umacylierung von 1‐Phenyl‐β‐lactamen
  作者：Karl‐Hans Ongania、Kraft Hohenlohe‐Oehringen

  DOI：10.1002/cber.19811140341

  日期：1981.3
• ONGANIA K.-H.; HOHENLOHE-OEHRINGEN K., CHEM. BER., 1981, 114, NO 3, 1203-1205
  作者：ONGANIA K.-H.、 HOHENLOHE-OEHRINGEN K.

  DOI：——

  日期：——
• ONGANIA, K. -H.;PAWLOWSKI, R., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 1, 95-100
  作者：ONGANIA, K. -H.、PAWLOWSKI, R.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of β-Lactams
  作者：John C. Sheehan、Ajay Kumar Bose

  DOI：10.1021/ja01167a099

  日期：1950.11