[2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]tetraethyldiamidophosphonite | 185499-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]tetraethyldiamidophosphonite
• 英文别名: N'-[5-[bis(diethylamino)phosphanyl]-1,3-thiazol-2-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 185499-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₈N₅PS
• 分子量: 329.45
• InChiKey: CRTJGWDCBWTUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]tetraethyldiamidophosphonite 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到[2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]tetraethyldiamidothiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²-(thiazol-2-yl)formamidine 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]tetraethyldiamidophosphonite
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301

文献信息

• Phosphorylation of N,N-damethyl-N?-(2-thiazolyl)formamidine ? a simple route to 5-phosphorylated 2-aminothiazole
  作者：A. A. Tolmachev、G. V. Oshovskii、A. S. MerkWov、A. M. Pinchuk

  DOI：10.1007/bf01164722

  日期：1996.9