heptyl (2S)-2-[[(2S)-3-diethoxyphosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate | 190318-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: heptyl (2S)-2-[[(2S)-3-diethoxyphosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 190318-58-2
• 化学式: C₂₂H₄₃N₂O₉P
• 分子量: 510.565
• InChiKey: IJBFVFNPUULZGY-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  138.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptyl (2S)-2-[[(2S)-3-diethoxyphosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate 在 phosphate buffer 、 lipase from Aspergillus niger 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-3-diethoxyphosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective Enzymatic Removal of Protecting Groups from Phosphopeptides: Chemoenzymatic Synthesis of a Characteristic Phosphopeptide Fragment of the Raf-1 Kinase

  摘要：

  通过采用庚酯(Hep)作为C-末端或苯乙酰胺(PhAc)作为N-末端酶不稳定保护基团，可以有利地在非常温和的条件下合成碱不稳定的生物学相关磷酸肽，并且没有不希望的副反应。脂肪酶介导的庚酯阻断功能皂化已成功应用于构建 Raf-1 激酶的特征性选择性磷酸化羟基氨基酸片段，Raf-1 激酶是所谓的 Ras 信号转导途径的重要成员。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1306
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyloxycarbonyl-L-seryl-L-alanin-heptylester 、 氯磷酸二乙酯 在 吡啶 作用下， 以86%的产率得到heptyl (2S)-2-[[(2S)-3-diethoxyphosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective Enzymatic Removal of Protecting Groups from Phosphopeptides: Chemoenzymatic Synthesis of a Characteristic Phosphopeptide Fragment of the Raf-1 Kinase

  摘要：

  通过采用庚酯(Hep)作为C-末端或苯乙酰胺(PhAc)作为N-末端酶不稳定保护基团，可以有利地在非常温和的条件下合成碱不稳定的生物学相关磷酸肽，并且没有不希望的副反应。脂肪酶介导的庚酯阻断功能皂化已成功应用于构建 Raf-1 激酶的特征性选择性磷酸化羟基氨基酸片段，Raf-1 激酶是所谓的 Ras 信号转导途径的重要成员。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1306

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of a Characteristic Phosphopeptide Fragment of the Raf-1 Kinase
  作者：Dagmar Sebastian、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00514-5

  日期：1997.4

  Base-labile biologically relevant phosphopeptides can advantageously be synthesized under very mild conditions (pH 7, 37 degrees C) by employing the heptyl (Hep) ester as enzyme-labile protecting group. This method was used in the construction of a characteristic, selectively phosphorylated hydroxyamino acid fragment of the Raf-l kinase, an important constituent of the Ras pathway of signal transduction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.