(4aS,9aR)-4a,9-dimethyl-1,2,3,9a-tetrahydrocarbazol-4-one | 98206-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,9aR)-4a,9-dimethyl-1,2,3,9a-tetrahydrocarbazol-4-one
• CAS: 98206-36-1；117290-77-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: VKGAGYJCPHTOMM-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,9aR)-4a,9-dimethyl-1,2,3,9a-tetrahydrocarbazol-4-one 在 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4S*,4aR*,9aS*)-N-methyl-N-(4a,9-dimethyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9H-carbazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性制备三环和四环胺作为曲霉精生物碱合成的潜在中间体

  摘要：

  研究了容易由六氢咔唑酮5制备的三环和四环亚胺3和4的还原的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73932-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-methylanilino)-2-methylcyclohex-2-en-1-one 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (4aS,9aR)-4a,9-dimethyl-1,2,3,9a-tetrahydrocarbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  反式六氢合成化学立体立体异构体1,2,3,4,4a，9a咔唑酮4个取代基en 4a 1

  摘要：

  通过叔芳基烯胺酮的光环化定量和立体定位获得在4a位置取代的反式六氢咔唑-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95087-1

文献信息

• Azzouzi, Assia; Perrin, Bertrand; Sinibaldi, Marie-Eve, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 7, p. 681 - 690
  作者：Azzouzi, Assia、Perrin, Bertrand、Sinibaldi, Marie-Eve、Gardette, Daniel、Lavaud, Catherine、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective preparation of tri and tetracyclic amines as potential intermediates in Aspidosperma alkaloid synthesis
  作者：Assia Azzouzi、Bertrand Perrin、Marie-Eve Sinibaldi、Jean-Claude Gramain、Catherine Lavaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73932-3

  日期：1993.1

  The stereoselectivity of the reduction of tri and tetracyclic imines 3 and 4, easily prepared from hexahydrocarbazolone 5 is studied.

  研究了容易由六氢咔唑酮5制备的三环和四环亚胺3和4的还原的立体选择性。
• Synthese stereospecifique par voie photochimique de trans hexahydro-1,2,3,4,4a,9a carbazolones-4 substituees en 4a1
  作者：Jean-Claud Gramain、Henri-Philippe Husson、Yves Troin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95087-1

  日期：1985.1

  Trans hexahydrocarbazol-4-ones substituted in 4a position were obtained quantitatively and stereospecifically by photocyclisation of tertiary aryl enaminones.

  通过叔芳基烯胺酮的光环化定量和立体定位获得在4a位置取代的反式六氢咔唑-4-酮。