摘要:
黄ical素(5,6,7-三羟基-2-苯基-4 H-铬n-4-one)是从黄cut根中提取的主要黄酮类化合物,对黄a苷具有较强的抗增殖活性。在体外和体内广泛的人类癌细胞系。在本研究中,通过在C6-OH上引入一个基团以及在C7-OH上引入一个含氮的亲水杂环,通过3或4个碳链的长度,合成了一系列新的黄ical素衍生物。评估了30种衍生物对HepG2,A549,BCG-823癌细胞系的体外抗增殖活性。其中,有10种化合物对三种癌细胞系显示出比黄ical苷更强的细胞毒性。最有效的化合物9b具有对HepG2,A549和BCG-823的最高抗增殖潜能,IC 50值分别为2.0μM,0.8μM和3.2μM。使用Annexin V / PI双重染色测定法和DAPI染色测定法对化合物9b进行的初步机理研究表明,9b可能通过诱导细胞凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖。