(4S,8S,11R,12S,13S)-8,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,9,11,13-tetramethyl-4-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-5-oxa-bicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene-6,10-dione | 335160-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S,8S,11R,12S,13S)-8,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,9,11,13-tetramethyl-4-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-5-oxa-bicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene-6,10-dione
• CAS: 335160-03-7
• 化学式: C₄₁H₆₇NO₅SSi₂
• 分子量: 742.224
• InChiKey: NVFSWDLJZTVWQA-KDXFFYEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,8S,11R,12S,13S)-8,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,9,11,13-tetramethyl-4-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-5-oxa-bicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene-6,10-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(4S,8S,11R,12S,13S)-8,12-dihydroxy-9,9,11,13-tetramethyl-4-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-5-oxabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Altmann, Karl-Heinz; Bold, Guido; Caravatti, Giorgio, Chimia, 2000, vol. 54, # 11, p. 612 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(1E,3S)-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)penta-1,4-dien-3-yl]oxysilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydroxide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,8S,11R,12S,13S)-8,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,9,11,13-tetramethyl-4-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-5-oxa-bicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Altmann, Karl-Heinz; Bold, Guido; Caravatti, Giorgio, Chimia, 2000, vol. 54, # 11, p. 612 - 621

  摘要：

  DOI：