2-[(4-bromobenzylidene)amino]-N-methyl-N-methoxyacetamide | 1357917-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-bromobenzylidene)amino]-N-methyl-N-methoxyacetamide
• CAS: 1357917-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: DYQZAUFBXGEBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 2-[(4-bromobenzylidene)amino]-N-methyl-N-methoxyacetamide 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-methyl-4,6-dioxo-3-(4-bromophenyl)-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1-N-methyl,N-methoxycarboxamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化α-亚氨基酰胺与活化烯烃的不对称[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  在α-亚氨基酰胺与Cu（I）-Segphos配体催化的活化烯烃的反应中，制备了多种具有很高的外非对映选择性和对映选择性的2-酰胺基吡咯烷，包括Weinreb型酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc17149j
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 glycine N'-methoxy-N'-methylamide 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-[(4-bromobenzylidene)amino]-N-methyl-N-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化α-亚氨基酰胺与活化烯烃的不对称[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  在α-亚氨基酰胺与Cu（I）-Segphos配体催化的活化烯烃的反应中，制备了多种具有很高的外非对映选择性和对映选择性的2-酰胺基吡咯烷，包括Weinreb型酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc17149j