(E)-3-(3-aminopropenyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)benzonitrile | 219671-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(3-aminopropenyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-[(E)-3-aminoprop-1-enyl]-4-(2-methoxyethoxymethoxy)benzonitrile
• CAS: 219671-92-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: CBIRFGOMVXQXRP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-aminopropenyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)benzonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氨 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Pyridin-2-yl-thiophene-2-carboxylic acid [3-(5-carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Amido-(propyl and allyl)-hydroxybenzamidines: development of achiral inhibitors of factor Xa

  摘要：

  The design, synthesis and SAR of amido-(propyl and allyl)-hydroxybenzamidine coagulation factor Xa inhibitors is described. These achiral inhibitors are selective for fXa vis a vis structurally related serine proteases and are readily prepared in 6-7 linear steps. The most potent member 9j (fXa K-i = 0.75 nM) is selective (>1000-fold) and an effective anticoagulant in mammalian plasma. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00673-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-benzonitrile 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(3-aminopropenyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Amido-(propyl and allyl)-hydroxybenzamidines: development of achiral inhibitors of factor Xa

  摘要：

  The design, synthesis and SAR of amido-(propyl and allyl)-hydroxybenzamidine coagulation factor Xa inhibitors is described. These achiral inhibitors are selective for fXa vis a vis structurally related serine proteases and are readily prepared in 6-7 linear steps. The most potent member 9j (fXa K-i = 0.75 nM) is selective (>1000-fold) and an effective anticoagulant in mammalian plasma. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00673-3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-[(AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYL AMIDES<br/>[FR] N-[AMINOIMINOMETHYL OU AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：RHÔNE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999000356A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) which inhibit Factor Xa, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa.(FR) L'invention se rapporte à des composés de formule (I), qui inhibent le facteur Xa, à des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et à l'utilisation desdits composés pour le traitement de patients présentant des pathologies pouvant être atténuées par l'administration d'un inhibiteur du facteur Xa.

  这项发明涉及到化合物公式（I），该化合物可以抑制Factor Xa，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗患有可以通过Factor Xa抑制剂治疗的疾病的患者。
• Substituted N-&lsqb;(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl&rsqb;propyl amides
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：US06323227B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention relates to compounds of formula which inhibit Factor Xa, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa.

  本发明涉及一种公式化合物，该化合物能够抑制Factor Xa，以及包含该化合物的药物组合物，并且该化合物可用于治疗由于Factor Xa抑制剂的使用而改善的患者所患的疾病。
• SUBSTITUTED N- (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYL AMIDES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0931060A1

  公开（公告）日：1999-07-28
• EP0931060A4
  申请人：——

  公开号：EP0931060A4

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6323227B1
  申请人：——

  公开号：US6323227B1

  公开（公告）日：2001-11-27