(4-(5-(1-(4-(4-fluorobenzyloxy)phenyl)methylidene)-3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid | 1186633-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(5-(1-(4-(4-fluorobenzyloxy)phenyl)methylidene)-3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[5-[[4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]phenyl]acetic acid；2-[4-[[5-[[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]phenyl]acetic acid
• CAS: 1186633-72-6
• 化学式: C₂₆H₂₁FN₂O₄S
• 分子量: 476.528
• InChiKey: RGMRZROFUXBHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基乙酸苯甲酯 在 哌啶 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (4-(5-(1-(4-(4-fluorobenzyloxy)phenyl)methylidene)-3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1