methanesulfonic acid 2-methylthiazol-4-ylmethyl ester | 204319-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-methylthiazol-4-ylmethyl ester
• 英文别名: (2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl methanesulfonate；(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 204319-71-1
• 化学式: C₆H₉NO₃S₂
• 分子量: 207.274
• InChiKey: NPAIEHAAKMOQNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-methylthiazol-4-ylmethyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-{6-[(2-fluoroethylamino)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-yl}-4-(2-methylthiazol-4-ylmethoxy)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013149362A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methanesulfonic acid 2-methylthiazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。

  公开号：

  WO2013149362A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivatives medicinal compoistions containing the same medicinal use thereof and intermediates in the production thereof
  申请人：Uchida Masahiko

  公开号：US20050014787A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted lower alkoxy group, an optionally substituted lower alkenyl group, a cycloalkyl group or a lower acyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom or a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same and an intermediate thereof. These compounds are useful as preventives or remedies for various diseases such as brain infarction, cerebral thrombosis, cerebral embolism, TIA, cerebral vascular jerk, Alzheimer's diseases, myocardial infarction, heart attack, heart failure, thrombosis, pulmonary infarction and pulmonary embolism.

  本发明涉及一种5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其通式表示为：其中，R1是可选取的取代的低烷基，可选取的取代的低烷氧基，可选取的取代的低烯基，环烷基或低酰基等；Q是氢原子或可选取的取代的低烷基；Z是氢原子或羟基等，或其药学上可接受的盐。该衍生物具有强效和选择性的激活血凝因子X抑制活性，可用作预防或治疗与激活血凝因子X相关的疾病的药物，以及包含该衍生物和其中间体的制药组合物。这些化合物可用作各种疾病的预防或治疗，例如脑梗死、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作、脑血管抽搐、阿尔茨海默病、心肌梗死、心脏病发作、心力衰竭、血栓形成、肺梗死和肺栓塞。
• 5-AMIDINO-2-HYDROXYBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES, MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, MEDICINAL USE THEREOF AND INTERMEDIATES IN THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1443041A1

  公开（公告）日：2004-08-04

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted lower alkoxy group, an optionally substituted lower alkenyl group, a cycloalkyl group or a lower acyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom or a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same and an intermediate thereof. These compounds are useful as preventives or remedies for various diseases such as brain infarction, cerebral thrombosis, cerebral embolism, TIA, cerebral vascular jerk, Alzheimer's diseases, myocardial infarction, heart attack, heart failure, thrombosis, pulmonary infarction and pulmonary embolism.

  本发明涉及由通式表示的 5-脒基-2-羟基苯磺酰胺衍生物： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的低级烯基、环烷基或低级酰基等； Q 是氢原子或任选取代的低级烷基；以及 Z 是氢原子或羟基等、 或其药学上可接受的盐，它们具有强效和选择性的活化血液凝固因子 X 抑制活性，可用作预防或治疗与活化血液凝固因子 X 有关的疾病的药物、由其组成的药物组合物及其中间体。这些化合物可用于预防或治疗各种疾病，如脑梗塞、脑血栓、脑栓塞、TIA、脑血管痉挛、老年痴呆症、心肌梗塞、心脏病、心力衰竭、血栓形成、肺梗塞和肺栓塞。
• [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013149362A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Provided are 1-(dihydronaphthalenyl)pyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy for the treatment of obesity and diabetes.

  提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。