1-<3-2H>nonyn-3-ol | 98821-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-<3-2H>nonyn-3-ol
• 英文别名: 3-deutero-1-nonyn-3-ol；3-deuterionon-1-yn-3-ol
• CAS: 98821-63-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 141.218
• InChiKey: XVJKCRIRKNGKPN-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-2H>nonyn-3-ol 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.42h， 生成 2-<2-2H>ethynyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of an enzyme-catalyzed allene-acetylene isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00307a037
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-1-nonyn-3-one 在 锂硼氢 、 硼氘化锂 作用下， 生成 1-<3-2H>nonyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of an enzyme-catalyzed allene-acetylene isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00307a037

文献信息

• Efficient synthesis of carbazoles via PtCl2-catalyzed RT cyclization of 1-(indol-2-yl)-2,3-allenols: scope and mechanism
  作者：Wangqing Kong、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c1ob06474f

  日期：——

  A detailed study on the scope of the efficient PtCl2-catalyzed synthesis of carbazoles from 1-(indol-2-yl)-2,3-allenols is described. Through isotopic labeling experiments, it is confirmed that the reaction proceeds through a unique metal carbene intermediate, which undergoes subsequent highly selective 1,2-hydrogen migration to afford carbazoles. The reaction shows wide scope and allows the introduction of a variety of different substituents at different positions on the carbazole due to the substituent-loading capability of both indole and the allene moiety.

  详细研究了1-(吲哚-2-基)-2,3-烯醇在PtCl2催化下高效合成咔唑的反应范围。通过同位素标记实验，证实反应是通过一种独特的金属炔中间体进行的，该中间体随后发生高度选择性的1,2-氢迁移，生成咔唑。该反应范围广泛，由于吲哚和烯基部分都具有负载取代基的能力，因此可以在咔唑的不同位置上引入各种不同的取代基。
• PtCl₄-Catalyzed Cyclization Reaction of β-Allenols in the Presence of Indoles
  作者：Wangqing Kong、Jie Cui、Yihua Yu、Guofei Chen、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol802838v

  日期：2009.3.19

  The highly regioselective PtCl4-catalyzed reaction of indoles with beta-allenols in THF at room temperature afforded indole derivatives containing a six-membered ether ring at the 3-position in moderate isolated yields. On the basis of a D-labeling experiment, a mechanistic rationale was proposed.
• SCHWAB, J. M.;LIN, D. C. T, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 21, 6046-6052
  作者：SCHWAB, J. M.、LIN, D. C. T

  DOI：——

  日期：——