| 879503-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 879503-45-4
• 化学式: C₆₉H₇ClO
• 分子量: 887.267
• InChiKey: KRQNFMBZTCPIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Curtius 重排合成 2,2-[60] 富勒烯烷基胺

  摘要：

  2,2-[60] 富勒烯烷基胺很容易和安全地由 2,2-[60] 富勒烯烷酰基叠氮化物制备，这些叠氮化物可以简单地从相应的 2,2-[60] 富勒烯烷酰氯在叔-存在下通过 Curtius 重排获得。丁醇，然后在酸性条件下进行脱丁和脱羧。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968017
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,2- [60]富勒烯链烷酰氯的合成与反应

  摘要：

  通过在不寻常的混合溶剂CH 2中与亚硫酰氯反应，由相应的2，2- [60]富勒烯链烷酸（2a - d）轻松安全地制备2,2- [60]富勒烯链烷酰氯（1a - d）。Cl 2 /二恶烷。用1 H和13表征1a - d首次进行13 C NMR，FT-IR和MALDI-TOF-MASS。通过分别与胺和醇缩合，由此获得的2，2- [60]富勒烯链烷酰氯易于以中等至优异的产率转化为相应的酰胺和酯。进行缩合反应后，可以轻松制备[60]富勒烯-生物分子杂化物。

  DOI：

  10.1021/jo052399l

文献信息

• Synthesis and Reactions of 2,2-[60]Fullerenoalkanoyl Chlorides
  作者：Tomoyuki Tada、Yasuhiro Ishida、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1021/jo052399l

  日期：2006.2.1

  2,2-[60]Fullerenoalkanoyl chlorides (1a−d) were easily and securely prepared from the corresponding 2,2-[60]fullerenoalkanoic acids (2a−d) by the reaction with thionyl chloride in an unusual mixed solvent, CH2Cl2/dioxane. The characterization of 1a−d by 1H and 13C NMR, FT-IR, and MALDI-TOF-MASS was conducted for the first time. The 2,2-[60]fullerenoalkanoyl chlorides thus obtained were readily converted

  通过在不寻常的混合溶剂CH 2中与亚硫酰氯反应，由相应的2，2- [60]富勒烯链烷酸（2a - d）轻松安全地制备2,2- [60]富勒烯链烷酰氯（1a - d）。Cl 2 /二恶烷。用1 H和13表征1a - d首次进行13 C NMR，FT-IR和MALDI-TOF-MASS。通过分别与胺和醇缩合，由此获得的2，2- [60]富勒烯链烷酰氯易于以中等至优异的产率转化为相应的酰胺和酯。进行缩合反应后，可以轻松制备[60]富勒烯-生物分子杂化物。
• Synthesis of 2,2-[60]Fullerenoalkylamines via the Curtius Rearrangement
  作者：Yasuhiro Ishida、Kazuhiko Saigo、Tomoyuki Tada

  DOI：10.1055/s-2007-968017

  日期：2007.2

  2,2-[60]Fullerenoalkylamines were easily and securely prepared from 2,2-[60]fullerenoalkanoyl azides, which were simply obtained from the corresponding 2,2-[60]fullerenoalkanoyl chlorides through the Curtius rearrangement in the presence of tert-butyl alcohol, followed by debutylation and decarboxylation under acidic conditions.

  2,2-[60] 富勒烯烷基胺很容易和安全地由 2,2-[60] 富勒烯烷酰基叠氮化物制备，这些叠氮化物可以简单地从相应的 2,2-[60] 富勒烯烷酰氯在叔-存在下通过 Curtius 重排获得。丁醇，然后在酸性条件下进行脱丁和脱羧。