5-tert-butyl-1H-pyrazole-3-(N-methyl)carboxamide | 83405-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-1H-pyrazole-3-(N-methyl)carboxamide
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 83405-55-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• mdl: MFCD13250151
• 分子量: 181.238
• InChiKey: FAYZOMCKBWURMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  368.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-1H-pyrazole-3-(N-methyl)carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到3-(N-methylaminomethyl)-5-tert-butyl-1H-pyrazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-aminomethyl-substituted pyrazoles and isoxazoles

  摘要：

  A series of new 3-(aminomethyl)pyrazoles and 3-(aminomethyl)isoxazoles was synthesized along a route involving the formation as key intermediates of esters of 5-substituted 1H-pyrazole-3-carboxylic and 1H-isoxazole-3-carboxylic acids. All compounds obtained were characterized by physicochemical constants, IR, (1)H, (13)C NMR, and mass spectra.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080136
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 213.0h， 生成 5-tert-butyl-1H-pyrazole-3-(N-methyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-aminomethyl-substituted pyrazoles and isoxazoles

  摘要：

  A series of new 3-(aminomethyl)pyrazoles and 3-(aminomethyl)isoxazoles was synthesized along a route involving the formation as key intermediates of esters of 5-substituted 1H-pyrazole-3-carboxylic and 1H-isoxazole-3-carboxylic acids. All compounds obtained were characterized by physicochemical constants, IR, (1)H, (13)C NMR, and mass spectra.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080136

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20150210690A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10005740B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有式 I 的化合物： 其中 R1-R6 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• JPS57106665A
  申请人：——

  公开号：JPS57106665A

  公开（公告）日：1982-07-02
• US9593110B2
  申请人：——

  公开号：US9593110B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• US9585882B2
  申请人：——

  公开号：US9585882B2

  公开（公告）日：2017-03-07