β-hydroxy-α-methylene-8-(4-chlorophenoxy)octanoic acid methyl ester | 129379-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: β-hydroxy-α-methylene-8-(4-chlorophenoxy)octanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 8-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2-methylideneoctanoate
• CAS: 129379-64-2
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO₄
• 分子量: 312.793
• InChiKey: AIHWZKLMKAIEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  抗氧剂300 、 β-hydroxy-α-methylene-8-(4-chlorophenoxy)octanoic acid methyl ester 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-[6-(4-chlorophenoxy)-1-hydroxyhexyl]-2-oxiranecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorooxirane carboxylates as hypoglycemic agents

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、卤代较低的烷基、卤代较低的烷基磺酰基、卤素或硝基；R.sup.3为氢、较低的烷基或含7-12个碳原子的芳基；##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为1-8；n为0-7，但m+n≤8；或其药学上可接受的盐，以及它们作为脂肪酸氧化抑制剂，具有明显降低正常心脏功能损害的潜力，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢紊乱（如糖尿病）方面具有特殊的用途。

  公开号：

  US04788306A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 6-(4-chlorophenoxy)-1-hexanal 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 β-hydroxy-α-methylene-8-(4-chlorophenoxy)octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorooxirane carboxylates as hypoglycemic agents

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、卤代较低的烷基、卤代较低的烷基磺酰基、卤素或硝基；R.sup.3为氢、较低的烷基或含7-12个碳原子的芳基；##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为1-8；n为0-7，但m+n≤8；或其药学上可接受的盐，以及它们作为脂肪酸氧化抑制剂，具有明显降低正常心脏功能损害的潜力，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢紊乱（如糖尿病）方面具有特殊的用途。

  公开号：

  US04788306A1

文献信息

• Phospholipase A2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04933365A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicated an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or aryl of 7-12 carbon atoms; X is ##STR2## A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-8; n is 0-7, with the proviso that m+n.ltoreq.8; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  揭示了一种治疗免疫炎症疾病的方法，如过敏、过敏性休克、哮喘和哺乳动物体内的炎症，包括向患有这种疾病的哺乳动物施用具有以下结构式的化合物的有效量：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤代较低烷基、卤代较低烷基磺酰基、卤或硝基；R.sup.3为氢、较低烷基或7-12个碳原子的芳基；X为##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为0-8；n为0-7，但需满足m+n≤8；或其药理学上可接受的盐。
• Fluorooxirane carboxylates
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0283168A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  There are disclosed compounds of the formula wherein R¹ and R² are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro;     R³ is hydrogen, lower alkyl, or aryl or 7-12 carbon atoms;     A is -CH₂-, -O- or -S-;     m is 1 - 8;     n is 0 - 7, with the proviso that m + n ≦ 8; or a pharmacologically acceptable salt thereof, and their use as fatty acid oxidation inhibitors possessing a significantly reduced potential for impairment of normal cardiac function, and having particular utility in the treatment of glucose and fatty acid metabolism disorders, such as diabetes.

  公开了式中 R¹ 和 R² 各自独立地为氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、卤代低级烷基磺酰基、卤代或硝基的化合物；R³ 为氢、低级烷基或芳基或 7-12 个碳原子；A 为 -CH₂-、-O- 或 -S-；m 为 1 - 8；n 为 0 - 7，但条件是 m + n ≦ 8；或其药理学上可接受的盐，以及它们作为脂肪酸氧化抑制剂的用途，这种抑制剂具有显著降低正常心脏功能受损的可能性，并在治疗葡萄糖和脂肪酸代谢紊乱（如糖尿病）方面具有特殊用途。
• US4788304A
  申请人：——

  公开号：US4788304A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US4788306A
  申请人：——

  公开号：US4788306A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US4933365A
  申请人：——

  公开号：US4933365A

  公开（公告）日：1990-06-12