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4,4'-thiobis(2-tert-butyl-m-cresol) | 96-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-thiobis(2-tert-butyl-m-cresol)
英文别名
4,4'-thiobis[2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl]phenol;4,4'-thiobis-6-(t-butyl-m-cresol);4,4'-Sulfanediylbis(2-tert-butyl-3-methylphenol);2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-3-methylphenol
4,4'-thiobis(2-tert-butyl-m-cresol)化学式
CAS
96-69-5
化学式
C22H30O2S
mdl
——
分子量
358.545
InChiKey
MXJPSLJAISQUIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-165 °C
  • 沸点:
    460.94°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.06~1.12g/cm3
  • 闪点:
    215 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    5.24 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 职业暴露等级:
    B
  • 职业暴露限值:
    TWA: 10 mg/m3 (total)
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29309070
  • RTECS号:
    GP3150000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:24c3d5fb1e0cd74053e3c3497111cab7
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制备方法与用途

化学性质:这是一种白色至黄褐色的粉末状物质。它能溶于苯、乙醇、丙酮和乙醚,微溶于石油醚,并不溶于水。

用途:该化合物是一种非污染性抗氧剂,主要用于聚乙烯包装薄膜及白色和浅色橡胶制品中,同时也可用于胶乳制品和ABS树脂等材料的加工。

反应信息

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文献信息

  • Novel compound for color-producing composition, and recording material
    申请人:——
    公开号:US20010044553A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.
    分子结构中含有一个或多个脲基和一个或多个脲酯基的脲酯化合物,其中所述脲基(A)的数量和所述脲酯基(B)的数量满足以下数值公式:10≤(A+B)≤3 ,其中A和B均为1或更多的整数。
  • NOVEL COMPOUND FOR COLOR-PRODUCING COMPOSITION, AND RECORDING MATERIAL
    申请人:KABASHIMA Kazuo
    公开号:US20100105941A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.
    一种尿素-脲化合物,其分子结构中具有一种或多种尿素基团和一种或多种脲基团,其中所述尿素基团(A)的数量和所述脲基团(B)的数量满足以下数值公式:10≥(A+B)≥3,其中A和B均为1或更多的整数。
  • Alpha-Olefincopolymere mit sterisch gehinderten Aminseitengruppen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0063544A1
    公开(公告)日:1982-10-27
    a-Olefincopolymere mit wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel worin T vorzugsweise für Wasserstoff, L1 für Wasserstoff, L2 für COOL3, L3 für Niederalkyl, E für -COO- und G für eine sterisch gehinderte Aminfunktion stehen und a/a+b+c = 0,50 bis 0,99, bia+b+c = 0 bis 0,49 und c/a+b+c = 0,01 bis 0,50 sind, stellen wertvolle Lichtschutzmittel für polymere Substrate, insbesondere Polyolefine dar.
    a-烯烃共聚物具有重复出现的结构单元,其结构式为:T 代表氢,L1 代表氢,L2 代表 COOL3,L3 代表低级烷基,E 代表 -COO- ,G 代表立体受阻胺功能,a/a+b+c = 0.50 至 0.99,bia+b+c = 0 至 0.49,c/a+b+c = 0.01 至 0.50。
  • Bis(substituiertes Thioalkyl)hydroxylamine sowie stabilisierte polyolefinzusammensetzungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0206979A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    Bis(substituiertes Thioalkyl)hydroxylamin-Derivate sind hochwirksam beim Schutz von Polyolefinzusammensetzungen mit einem oder mehreren aus der Gruppe der Phenolalterungsschutzmittel, der Lichtstabilisatoren auf Basis sterisch gehinderter Amine, der Lichtstabilisatoren auf Basis alkylierter Hydroxybenzoate, der Ultraviolett-Lichtschutzmittel, der organischen Phosphorverbindungen, der Alkalimetallsalze von Fettsäuren und der Thiosynergisten ausgewählten Stabilisierungsmitteln, gegen Abbau bei Hochtemperaturextrusion, Einwirkung von Erdgasverbrennungsprodukten, gamma-Bestrahlung oder Lagerung über einen längeren Zeitraum.
    双(取代的硫代烷基)羟胺衍生物对于保护含有一种或多种选自以下组别的聚烯烃组合物非常有效:苯酚抗氧化剂、立体受阻胺基光稳定剂、烷基化羟基苯甲酸酯基光稳定剂、紫外线稳定剂、有机磷化合物、脂肪酸的碱金属盐和硫代增效剂,以防止在高温挤压过程中发生降解、紫外线光稳定剂、有机磷化合物、脂肪酸的碱金属盐和硫代增效剂在高温挤压、暴露于天然气燃烧产物、伽马射线照射或长期储存时不会降解。
  • A rubber composition and a rubber article for pharmaceuticals and medical treatment
    申请人:DAIKYO GOMU SEIKO LTD.
    公开号:EP0474406A2
    公开(公告)日:1992-03-11
    There is provided a rubber composition and a rubber article for pharmaceutical chemicals or medical treatments, obtained by forming and cross-linking this rubber composition, the rubber article having very excellent properties which can be adapted to the standard test values of various official documents, required in this field, and can further satisfy the test items having lately become an important problem from the pharmaceutical standpoint. This rubber composition comprises 0.3 to 3.5 parts by weight of an organic peroxide crosslinking agent, 0.3 to 4 parts by weight of an organic compound having at least 2 maleimide groups in one molecule and optionally, 0.6 to 30 parts by weight of an organosilicone compound per 100 parts by weight of a isobutylene-isoprene copolymer rubber.
    本发明提供了一种橡胶组合物和一种用于医药化学品或医疗的橡胶制品,这种橡胶组合物通过成型和交联获得,该橡胶制品具有非常优异的性能,可适应该领域所需的各种官方文件的标准测试值,并可进一步满足最近成为医药领域重要问题的测试项目。这种橡胶组合物包括 0.3 至 3.5 重量份的有机过氧化物交联剂,0.3 至 4 重量份的在一个分子中至少有 2 个马来酰亚胺基团的有机化合物,以及 0.6 至 30 重量份的有机硅化合物。
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