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(3-苄氧基苄基)-肼 | 85293-13-6

中文名称
(3-苄氧基苄基)-肼
中文别名
(3-苄氧基-苄基)-肼
英文名称
3-Benzyloxy-benzylhydrazin
英文别名
(3-(Benzyloxy)benzyl)hydrazine;(3-phenylmethoxyphenyl)methylhydrazine
(3-苄氧基苄基)-肼化学式
CAS
85293-13-6
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
ATASXDMOXSIVPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物合成的研究。第DII部分。3-羟基苄肼与羰基化合物的皮克特-斯彭格勒型反应合成1-取代的1,2,3,4-四氢邻苯二甲酸
    摘要:
    3-羟基苄肼与丙酮,乙基甲基酮,二乙基酮,环己酮和1-甲基-4-哌啶酮在酸存在下的缩合反应得到1,1-二取代的1,2,3,4-四氢邻苯二甲酸(2)– (6)。另一方面,3-羟基苯甲酰肼(7)与丙酮,环己酮和苯甲醛的反应生成席夫碱(8)–(10)。
    DOI:
    10.1039/p19730000471
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文献信息

  • CURING AGENT, METHOD FOR MAKING THE SAME, AND STRUCTURAL ADHESIVE USING THE SAME
    申请人:HON HAI PRECISION INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20160347977A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    A curing agent in a structural adhesive includes a plurality of spherical shells and a curing compound bonded to an outer surface of each of the plurality of spherical shells. Each spherical shell is formed of a plurality of primary magnetic nanoparticles. The spherical shells can be broken down under an applied frequency-varied magnetic field, allowing objects bonded by such adhesive to be separated. A method for making the curing agent, and a structural adhesive using the curing agent are also provided.
  • Studies on the syntheses of heterocyclic compounds. Part DII. Synthesis of 1-substituted 1,2,3,4-tetrahydrophthalazines by a pictet–spengler-type reaction of 3-hydroxybenzylhydrazine with carbonyl compounds
    作者:Tetsuji Kametani、Kazuo Kigasawa、Mineharu Hiiragi、Haruhide Ishimaru、Tuneo Uryu、Seiji Haga
    DOI:10.1039/p19730000471
    日期:——
    acetone, ethyl methyl ketone, diethyl ketone, cyclohexanone, and 1-methyl-4-piperidone in the presence of acid gave the 1,1-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydrophthalazines (2)–(6). On the other hand, the reactions of 3-hydroxybenzoylhydrazine (7) with acetone, cyclohexanone, and benzalde-hyde gave the Schiff's bases (8)–(10).
    3-羟基苄肼与丙酮,乙基甲基酮,二乙基酮,环己酮和1-甲基-4-哌啶酮在酸存在下的缩合反应得到1,1-二取代的1,2,3,4-四氢邻苯二甲酸(2)– (6)。另一方面,3-羟基苯甲酰肼(7)与丙酮,环己酮和苯甲醛的反应生成席夫碱(8)–(10)。
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