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1-(3-hydroxyphenyl)-2-(3,4-diphenylphenyl)ethane | 185995-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-hydroxyphenyl)-2-(3,4-diphenylphenyl)ethane
英文别名
3-[2-(3,4-Diphenylphenyl)ethyl]phenol
1-(3-hydroxyphenyl)-2-(3,4-diphenylphenyl)ethane化学式
CAS
185995-59-9
化学式
C26H22O
mdl
——
分子量
350.46
InChiKey
HUVATXATRWWBNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-hydroxyphenyl)-2-(3,4-diphenylphenyl)ethanepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 2-{3-[2-(3,4-diphenylphenyl)ethan-1-yl]phenoxy}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    铜催化的炔烃和芳烃的硼化反应
    摘要:
    一,二,三,四:铜(I)-膦配合物催化炔烃和芳烃的二硼化,以及炔丙基醚的三硼化或四硼化(参见方案; pin = pinacolato)。在后一种情况下,将C  O键(一个或多个)以及所述CC键被borylated一锅。此外,二氢甲酰化产物是有效合成具有药理活性的邻三联苯的中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201106706
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基溴苄 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium methylate 作用下, 反应 5.0h, 生成 1-(3-hydroxyphenyl)-2-(3,4-diphenylphenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    Miyamae, Tetsuhisa; Hashizume, Hirokazu; Ogawa, Tadashi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 1, p. 13 - 18
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JPH08333287A
    申请人:——
    公开号:JPH08333287A
    公开(公告)日:1996-12-17
  • Copper-Catalyzed Borylation Reactions of Alkynes and Arynes
    作者:Hiroto Yoshida、Shota Kawashima、Yuki Takemoto、Kengo Okada、Joji Ohshita、Ken Takaki
    DOI:10.1002/anie.201106706
    日期:2012.1.2
    One, two, three, four: A copper(I)–phosphine complex catalyzes the diborylation of alkynes and arynes, and the tri‐ or tetraborylation of propargyl ethers (see scheme; pin=pinacolato). In the latter cases, the CO bond(s) as well as the CC bond are borylated in one pot. Furthermore, a diborylation product serves as an intermediate in the efficient synthesis of ortho‐terphenyls with pharmacological
    一,二,三,四:铜(I)-膦配合物催化炔烃和芳烃的二硼化,以及炔丙基醚的三硼化或四硼化(参见方案; pin = pinacolato)。在后一种情况下,将C  O键(一个或多个)以及所述CC键被borylated一锅。此外,二氢甲酰化产物是有效合成具有药理活性的邻三联苯的中间体。
  • Miyamae, Tetsuhisa; Hashizume, Hirokazu; Ogawa, Tadashi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 1, p. 13 - 18
    作者:Miyamae, Tetsuhisa、Hashizume, Hirokazu、Ogawa, Tadashi、Okayama, Toru、Nukui, Eriko、Oshima, Kouichi、Morikawa, Tadanori、Hagiwara, Masaki
    DOI:——
    日期:——
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