(7S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(11S)-hydroxy-8,8,(10R,12S)-tetramethyl-(3S)-[1-methyl-(2E)-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione | 342607-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (7S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(11S)-hydroxy-8,8,(10R,12S)-tetramethyl-(3S)-[1-methyl-(2E)-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• 英文别名: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-hydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• CAS: 342607-36-7
• 化学式: C₃₂H₅₃NO₆SSi
• 分子量: 607.927
• InChiKey: NIQDBZBPIZUJMO-AMPJPKTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  98.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(11S)-hydroxy-8,8,(10R,12S)-tetramethyl-(3S)-[1-methyl-(2E)-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 168.0h， 以38%的产率得到西洛他唑
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化氮环加成的立体选择合成埃坡霉素A和B和相关研究。

  摘要：

  描述了方便和完全立体控制的埃坡霉素A和B的合成。所描述的路线对作为环醇醛加成反应的替代物的一氧化氮环加成物进行了广泛的研究，并导致基于Kanemasa羟基定向的一氧化氮环加成反应的高度收敛合成的实现。同样，我们的综合努力导致了新的反应方法的发展，并为几种不对称碳-碳键形成的现代方法提供了试验依据。

  DOI：

  10.1021/jo015791h
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-[2-methyl-4-{(2S,3R)-[(4S)-methyl-5-(triethyl-silanyloxy)-pentyl]-oxiranyl}-(3S)-(triethyl-silanyloxy)-but-(1E)-enyl]-thiazole 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium chlorite 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氯化铵 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.54h， 生成 (7S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(11S)-hydroxy-8,8,(10R,12S)-tetramethyl-(3S)-[1-methyl-(2E)-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化氮环加成的立体选择合成埃坡霉素A和B和相关研究。

  摘要：

  描述了方便和完全立体控制的埃坡霉素A和B的合成。所描述的路线对作为环醇醛加成反应的替代物的一氧化氮环加成物进行了广泛的研究，并导致基于Kanemasa羟基定向的一氧化氮环加成反应的高度收敛合成的实现。同样，我们的综合努力导致了新的反应方法的发展，并为几种不对称碳-碳键形成的现代方法提供了试验依据。

  DOI：

  10.1021/jo015791h

文献信息

• Stereoselective Syntheses of Epothilones A and B via Directed Nitrile Oxide Cycloaddition¹
  作者：Jeffrey W. Bode、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja0155635

  日期：2001.4.1