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5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-4λ4,5λ4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine | 65595-29-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-4λ4,5λ4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine
英文别名
2,2-Difluoro-4,12-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene;2,2-difluoro-4,12-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-4λ<sup>4</sup>,5λ<sup>4</sup>-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine化学式
CAS
65595-29-1
化学式
C11H11BF2N2
mdl
——
分子量
220.03
InChiKey
SAHQKTYJJSVPCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    7.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-4λ4,5λ4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 一氯化碘 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 4,4′-difluoro-2,3,5,6-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
    参考文献:
    名称:
    探索HaloBODIPY的Negishi反应的应用:通用性,区域选择性和合成效用在BODIPY激光染料开发中的应用
    摘要:
    当应用于卤代BODIPYs时,钯催化的CC偶联Negishi反应的普遍性是根据选定的起始BODIPYs证明的,包括多卤代和/或不对称体系,以及有机锌试剂。该反应是BODIPY化学中一个有趣的合成工具,主要是因为它允许对具有不同官能团的BODIPY生色团进行有价值的区域选择性后官能化。以此方式,现在可以制成难以通过其他程序获得的功能模式(例如,涉及卤代位置的不对称功能化的BODIPY)。区域选择性是通过控制反应条件来实现的,并且基于几乎普遍的反应性偏好以及所涉及卤素的性质及其位置。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00350
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.8h, 以89%的产率得到5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-4λ4,5λ4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine
    参考文献:
    名称:
    量身定制的硼-二吡咯亚甲基染料的蓝到橙彩色可调激光发射
    摘要:
    合成了一系列内消旋取代的硼联吡啶亚甲基(BODIPY)染料,并系统地研究了它们的激光和光物理性质。只需改变第8位杂原子的电子给体特征,即可获得覆盖宽可见光谱区域(从蓝色到橙色)的激光发射。位置3和5处甲基的额外存在会导致染料的光稳定性与该位相似。取代未取代的染料,但效率大大提高。不同染料的激光发射特性与其光物理特性的相关性为确定新的BODIPY染料的合成策略提供了一种思路,该策略在可见光谱区域具有更高的效率和调制的波长发射。
    DOI:
    10.1002/cphc.201300818
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文献信息

  • BODIPY-based hydrazine as a fluorescent probe for sensitive and selective detection of nitric oxide: a new strategy
    作者:Ying-Long Fu、Hao Li、Xiu-Zhi Wei、Qin-Hua Song
    DOI:10.1039/c9tb00626e
    日期:——
    A novel fluorescent probe 8-HB was developed with a BODIPY as a fluorophore and 8-substituted hydrazine as a reactive site for sensitive and selective detection of nitric oxide (NO), generating major fluorescent dehydrazinated BODIPY and minor non-fluorescent azide BODIPY. Moreover, 8-HB can achieve specific imaging of endogenous NO in living cells.
    开发了一种新型荧光探针8-HB,其中BODIPY作为荧光团,而8-取代的作为反应位点,用于敏感和选择性地检测一氧化氮(NO),生成主要的荧光脱BODIPY和次要的非荧光叠氮化物BODIPY。此外,8-HB可以实现活细胞中内源性NO的特异性成像。
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