(1S,2R,4S)-2-hydroxy-1,5,5-trimethyl-4-carbomethoxycyclopentanecarboxylic acid | 127255-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,4S)-2-hydroxy-1,5,5-trimethyl-4-carbomethoxycyclopentanecarboxylic acid
• CAS: 127255-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: FUWXTYZUJNKJTR-AMXGMDGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S)-2-hydroxy-1,5,5-trimethyl-4-carbomethoxycyclopentanecarboxylic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 铬酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (+)-(1S,3R)-2,2,3-trimethyl-4-methylidenecyclopentane-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (+/-)-5c-hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentane-1r,3c-dicarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (1S,2R,4S)-2-hydroxy-1,5,5-trimethyl-4-carbomethoxycyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Toivonen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 991,995, 996, 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle
  作者：Robert T. Jacobs、Geoffrey I. Feutrill、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1021/jo00300a021

  日期：1990.6
• Toivonen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 991,995, 996, 1000
  作者：Toivonen et al.

  DOI：——

  日期：——