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1-(3-tolyl)-2-(1,3-dithietan-2-ylidene)-2-(pyridin-4-yl)ethanone | 271577-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-tolyl)-2-(1,3-dithietan-2-ylidene)-2-(pyridin-4-yl)ethanone
英文别名
1-(3-tolyl)-2-(1,3-dithietan-2-ylidene)-2-(4-pyridyl)ethanone;2-(1,3-Dithietan-2-ylidene)-1-(3-methylphenyl)-2-pyridin-4-ylethanone
1-(3-tolyl)-2-(1,3-dithietan-2-ylidene)-2-(pyridin-4-yl)ethanone化学式
CAS
271577-17-4
化学式
C16H13NOS2
mdl
——
分子量
299.417
InChiKey
WBTALZPMXNFVGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基哌嗪1-(3-tolyl)-2-(1,3-dithietan-2-ylidene)-2-(pyridin-4-yl)ethanone甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到1-[3-(3-tolyl)-3-oxo-2-(4-pyridyl)-1-thiopropyl]-4-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    Process for making substituted pyrazoles
    摘要:
    这项发明涉及一种新颖的工艺,用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。
    公开号:
    US06342608B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶-4-基-1-间甲苯乙酮二硫化碳二溴甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到1-(3-tolyl)-2-(1,3-dithietan-2-ylidene)-2-(pyridin-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Process for making substituted pyrazoles
    摘要:
    这项发明涉及一种新颖的工艺,用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。
    公开号:
    US06342608B1
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文献信息

  • Process for making 5-substituted pyrazoles
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US06143892A1
    公开(公告)日:2000-11-07
    This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.
    这项发明涉及一种制备选定的5-取代吡唑的新型方法,该方法可用作p38激酶和COX-2抑制剂。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING 5-SUBSTITUTED PYRAZOLES USING DITHIETANES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PYRAZOLES A SUBSTITUTION EN POSITION 5 A L'AIDE DE DITHIETANES
    申请人:SEARLE & CO
    公开号:WO2000031072A1
    公开(公告)日:2000-06-02
    This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.
    本发明涉及一种新型制备选择性5-取代吡唑的方法,该方法可用作p38激酶和COX-2抑制剂。
  • Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040176433A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.
    本文描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA1定义,其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • Process for making 5-substituted pyrazoles using dithietanes
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP1380584A1
    公开(公告)日:2004-01-14
    This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.
    本发明涉及一种制备可用作 p38 激酶和 COX-2 抑制剂的精选 5-取代吡唑的新工艺。
  • Substituted pyrazoles as P38 kinase inhibitors
    申请人:G.D. Searle LLC
    公开号:EP1500657A1
    公开(公告)日:2005-01-26
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.
    描述了一类吡唑衍生物用于治疗 p38 激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式(IA)定义、 其中 R1、R2、R3 和 R4 如说明书所述。
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