1-methoxymethyl-3,4,5-trinitro-1H-pyrazole | 1415924-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-methoxymethyl-3,4,5-trinitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Methoxymethyl-3,4,5-trinitropyrazole；1-(methoxymethyl)-3,4,5-trinitropyrazole
• CAS: 1415924-63-8
• 化学式: C₅H₅N₅O₇
• 分子量: 247.124
• InChiKey: HMLFPDYHQVZDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxymethyl-3,4,5-trinitro-1H-pyrazole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5-amino-1-methoxymethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  硝基吡唑 20. 1-甲氧基甲基-3,4,5-三硝基吡唑的合成与转化

  摘要：

  摘要 1-甲氧基甲基-3,4,5-三硝基吡唑是由3,4,5-三硝基吡唑在甲氧基甲基氯作用下合成的，与N-亲核试剂（脂肪胺、肼衍生物）发生亲核取代反应。以良好的产率取代第5位的硝基以区域选择性地进行反应。由此获得的5-R-取代的化合物在酸水解条件下得到N-未取代的5-R-3,4-二硝基吡唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0065-y
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trinitropyrazole 、 氯甲基甲基醚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以57%的产率得到1-methoxymethyl-3,4,5-trinitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  硝基吡唑 20. 1-甲氧基甲基-3,4,5-三硝基吡唑的合成与转化

  摘要：

  摘要 1-甲氧基甲基-3,4,5-三硝基吡唑是由3,4,5-三硝基吡唑在甲氧基甲基氯作用下合成的，与N-亲核试剂（脂肪胺、肼衍生物）发生亲核取代反应。以良好的产率取代第5位的硝基以区域选择性地进行反应。由此获得的5-R-取代的化合物在酸水解条件下得到N-未取代的5-R-3,4-二硝基吡唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0065-y