trans-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-4a-methyl-9(10H)-anthracenone | 115561-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: trans-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-4a-methyl-9(10H)-anthracenone
• 英文别名: (4aR,9aS)-4a-methyl-1,2,3,4,9a,10-hexahydroanthracen-9-one
• CAS: 115561-16-5；115561-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: FZABKEHIKXTJIY-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-4a-methyl-9(10H)-anthracenone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-4a-methyl-9(10H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical equilibrium in benzoctalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a009
• 作为产物：
  描述：

  8a-methyl-4,8,8a,10a-tetrahydro-9,10-anthracenedione 在 palladium on activated charcoal Celite 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 trans-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-4a-methyl-9(10H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical equilibrium in benzoctalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a009

文献信息

• Oxidative Transformation of <i>tert</i>-Cyclobutanols by Palladium Catalysis under Oxygen Atmosphere
  作者：Takahiro Nishimura、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/jo0016475

  日期：2001.2.1

  Palladium(II)-catalyzed oxidative reaction of tert-cyclobutanols involving the cleavage of a C-C bond via beta-carbon elimination under atmospheric pressure of oxygen is described. An alkylpalladium intermediate produced by beta-carbon elimination from a Pd(II) alcoholate gives a variety of products, depending on the substituents on the cyclobutane ring, in which reactions such as dehydrogenative ring

  描述了钯（II）催化的叔环丁醇的氧化反应，该反应涉及通过在氧气的大气压下通过β-碳消除的CC键断裂。通过从Pd（II）醇化物中脱除β-碳而制得的烷基钯中间体可产生多种产物，具体取决于环丁烷环上的取代基，其中涉及诸如脱氢开环，环膨胀和环收缩的反应。对于某些底物，催化量的丙烯酸乙酯的添加显着加速了反应。在所有情况下，均获得脱氢产物，并且在最后阶段产生的氢化钯（II）物质可通过分子氧再次转化为活性钯（II）物质。
• Stereochemical equilibrium in benzoctalones
  作者：Hugh W. Thompson、David J. Long

  DOI：10.1021/jo00253a009

  日期：1988.9