N-[2-[(1H-indol-1-yl)methyl]phenyl]-N-(1-phenylethyl)chloroacetamide | 841214-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[(1H-indol-1-yl)methyl]phenyl]-N-(1-phenylethyl)chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-(indol-1-ylmethyl)phenyl]-N-(1-phenylethyl)acetamide
• CAS: 841214-61-7
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₂O
• 分子量: 402.923
• InChiKey: JTWKVCKXEVPEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(1H-indol-1-yl)methyl]phenyl]-N-(1-phenylethyl)chloroacetamide 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(1-Phenylethyl)-1,9-diazatetracyclo[10.7.0.03,8.014,19]nonadeca-3,5,7,14,16,18-hexaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚-苯并重氮电影衍生物的自由基环化方法

  摘要：

  基于自由基环化方法，从具有适当位置的卤代乙酰胺官能团的1-取代的吲哚衍生物开发了一种通用的吲哚[2,1- d ] [1,5]苯并重氮衍生物的途径。从N-取代的碘-和溴乙酰胺前体中可获得合理收率的吲哚和二氢吲哚稠合的八元环衍生物。讨论了区域特异性环化的合成和机理方面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.007
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-aminophenyl)methyl]-1H-indole 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[2-[(1H-indol-1-yl)methyl]phenyl]-N-(1-phenylethyl)chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚-苯并重氮电影衍生物的自由基环化方法

  摘要：

  基于自由基环化方法，从具有适当位置的卤代乙酰胺官能团的1-取代的吲哚衍生物开发了一种通用的吲哚[2,1- d ] [1,5]苯并重氮衍生物的途径。从N-取代的碘-和溴乙酰胺前体中可获得合理收率的吲哚和二氢吲哚稠合的八元环衍生物。讨论了区域特异性环化的合成和机理方面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.007