piperidine-3-carboxylic acid phenylamide | 173987-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: piperidine-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: N-phenyl-3-piperidinecarboxamide；N-Phenylpiperidine-3-carboxamide
• CAS: 173987-10-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD08272006
• 分子量: 204.272
• InChiKey: OMRRMLNZFJXOTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[2-(3-methoxy-1,2-oxazol-5-yl)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 piperidine-3-carboxylic acid phenylamide 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2-[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[2-(3-methoxyisoxazol-5-yl)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole-4-carbonyl]-N-phenylpiperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种诱导目标蛋白降解的化合物，所述化合物是一种双功能化合物，其一端具有与泛素连接酶复合物的底物识别蛋白VHL结合的部分，另一端具有与目标蛋白结合的部分。具体而言，本发明提供一种由下述结构式(I)表示的化合物：其中，各符号如本说明书所定义的，或者其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4129402A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-piperidine-3-carboxylic acid phenyl amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 piperidine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R1-R6和X在此定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由组成性激活的ACG激酶（如癌症，特别是白血病、乳腺癌、结肠癌和肺癌）引起的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2010120854A1

文献信息

• Ligands for monoamine receptors and transporters, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030050309A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多困扰哺乳动物的疾病、症状和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎症性疼痛、神经病性疼痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和抽动症。本发明的另一个方面涉及合成这些杂环化合物的组合式库以及对这些库进行生物活性筛选，例如在基于多巴胺转运体的测定中。
• Method of treating addiction or dependence using a ligand for a monoamine receptor or transporter
  申请人：Aquila M. Brian

  公开号：US20050080078A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  One aspect of the present invention relates to a method of treating of drug addiction or drug dependence in a mammal, comprising the step of administering to a mammal in need thereof a therapuetically effective amount of a heterocyclic compound, e.g., a 3-substituted piperidine. In a preferred embodiment, the method of the present invention treats cocaine addiction or methamphetamine addiction.

  本发明的一个方面涉及一种治疗哺乳动物药物成瘾或药物依赖的方法，包括向需要的哺乳动物施用治疗有效量的杂环化合物的步骤，例如，3-取代哌啶。在一个优选实施例中，本发明的方法治疗可卡因成瘾或甲基苯丙胺成瘾。
• Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020016337A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for various cellular receptors, including opiate receptors, other G-protein-coupled receptors, and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as analgesics.

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物作为各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛剂。
• LIGANDS FOR MONOAMINE RECEPTORS AND TRANSPORTERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aquila Brian M.

  公开号：US20090258901A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、血清素或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多影响哺乳动物的疾病、状况和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖症、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎性疼痛、神经痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和托瑞特综合症。本发明的另一个方面涉及合成杂环化合物的组合库，并对这些库进行生物活性筛选，例如基于多巴胺转运体的测定。
• Method of treating addiction or dependence using a ligand for a monamine receptor or transporter
  申请人：Sepracor, Inc.

  公开号：US07294637B2

  公开（公告）日：2007-11-13

  One aspect of the present invention relates to a method of treating of drug addiction or drug dependence in a mammal, comprising the step of administering to a mammal in need thereof a therapuetically effective amount of a heterocyclic compound, e.g., a 3-substituted piperidine. In a preferred embodiment, the method of the present invention treats cocaine addiction or methamphetamine addiction.

  本发明的一个方面涉及用于治疗哺乳动物的药物成瘾或药物依赖的方法，包括给需要的哺乳动物施用治疗有效量的杂环化合物，例如3-取代哌啶。在优选实施例中，本发明的方法治疗可卡因成瘾或甲基苯丙胺成瘾。