5-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethyl][1,3,4]oxadiazole-2(3H)-thione | 360079-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethyl][1,3,4]oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 360079-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄OS
• 分子量: 260.319
• InChiKey: OVZGROGFDCMVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethyl][1,3,4]oxadiazole-2(3H)-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethyl]-4-acetamido-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-(2-甲基苯并咪唑-1-基)丙酸酰肼(1)与CS2/KOH反应得到恶二唑2，其进行曼尼希反应得到3。化合物2用水合肼处理得到三唑4，用两者处理醛和乙酸酐分别得到 5 和 6。碳酰肼 1 与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和醛反应，分别得到 7、8 和 9。9 与巯基乙酸和硫代乳酸的环缩合分别得到 10 和 11。其中一些化合物显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/51201429
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-(2-methylbenzimidazole-1-yl)-propanoic acid hydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到5-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethyl][1,3,4]oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-(2-甲基苯并咪唑-1-基)丙酸酰肼(1)与CS2/KOH反应得到恶二唑2，其进行曼尼希反应得到3。化合物2用水合肼处理得到三唑4，用两者处理醛和乙酸酐分别得到 5 和 6。碳酰肼 1 与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和醛反应，分别得到 7、8 和 9。9 与巯基乙酸和硫代乳酸的环缩合分别得到 10 和 11。其中一些化合物显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/51201429

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Benzimidazole Derivatives
  作者：Afaf El-masry、H. Fahmy、S. Ali Abdelwahed

  DOI：10.3390/51201429

  日期：——

  acetylacetone and aldehydes to give 7, 8 and 9, respectively. Cyclocondensation of 9 with thioglycolic and thiolactic acids gave 10 and 11, respectively. Some of these compounds showed potential antimicrobial activities.

  3-(2-甲基苯并咪唑-1-基)丙酸酰肼(1)与CS2/KOH反应得到恶二唑2，其进行曼尼希反应得到3。化合物2用水合肼处理得到三唑4，用两者处理醛和乙酸酐分别得到 5 和 6。碳酰肼 1 与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和醛反应，分别得到 7、8 和 9。9 与巯基乙酸和硫代乳酸的环缩合分别得到 10 和 11。其中一些化合物显示出潜在的抗菌活性。