(E,2S,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enal | 129952-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enal
• CAS: 129952-21-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: GNFSDXMJFZRLSY-CTDFLUCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enal 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 tert-butyl-[[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-phenylmethoxycyclohexyl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  分子内烯反应合成FK-506环己基片段

  摘要：

  描述了FK-506 15a的环己基部分的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89010-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(E,2R,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enoxy]-dimethylsilane 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E,2S,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enal
  参考文献：
  名称：

  分子内烯反应合成FK-506环己基片段

  摘要：

  描述了FK-506 15a的环己基部分的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89010-3

文献信息

• MAIER, MARTIN E.;SCHOFFING, BARBEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 3007-3010
  作者：MAIER, MARTIN E.、SCHOFFING, BARBEL

  DOI：——

  日期：——