(1R,2R,3R,6R)-6-ethenyl-2-methoxy-3-phenylmethoxycyclohexan-1-ol | 130009-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,6R)-6-ethenyl-2-methoxy-3-phenylmethoxycyclohexan-1-ol
• CAS: 130009-50-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: GHDUNBGCOUDKGD-JJXSEGSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6R)-6-ethenyl-2-methoxy-3-phenylmethoxycyclohexan-1-ol 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 O-[(1R,2S,3R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3-phenylmethoxycyclohexyl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  分子内烯反应合成FK-506环己基片段

  摘要：

  描述了FK-506 15a的环己基部分的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89010-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(E,2R,3R)-2-methoxy-3-phenylmethoxy-8-trimethylsilyloct-6-enoxy]-dimethylsilane 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1R,2R,3R,6R)-6-ethenyl-2-methoxy-3-phenylmethoxycyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内烯反应合成FK-506环己基片段

  摘要：

  描述了FK-506 15a的环己基部分的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89010-3

文献信息

• MAIER, MARTIN E.;SCHOFFING, BARBEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 3007-3010
  作者：MAIER, MARTIN E.、SCHOFFING, BARBEL

  DOI：——

  日期：——