1-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-5-pyrazolyl]-1-ethanone | 943987-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-5-pyrazolyl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-[5-(4-Nitrophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 943987-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: BMUPEYABAVFFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-5-pyrazolyl]-1-ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-5-pyrazolyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  烯胺的研究：N，N-二甲基-N -[（E）-2-（4-硝基苯基）-1-乙烯基]胺对亚硝胺和芳族重氮盐的反应性

  摘要：

  在三乙胺的存在下，烯胺1与酰卤2进行环加成反应，然后消除二甲胺，得到相应的1,3,4-三取代的吡唑4。烯胺1与芳族重氮盐的偶联以良好的收率得到2-（芳基肼基）-2-（4-硝基苯基）乙醛9。在三乙胺的存在下，将苯9a与氯丙酮在乙醇中回流，得到经由中间体11a形成的1,3,5-三取代的吡唑12a 。9a的反应在无水乙酸钠存在下，用盐酸羟胺与乙醇反应，得到肟13a，将其在乙酸中在微波炉中辐照，得到15a和16a的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440315