(1S,2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohexane-1,2-diol | 155154-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 155154-66-8
• 化学式: C₃₆H₄₀O₈
• 分子量: 600.709
• InChiKey: VFZFYNJHUWTXPD-JGWITIFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohexane-1,2-diol 在 甲醇 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,5,6-tetra-O-benzyl inositol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-polyoxin J starting from myo-inositol

  摘要：

  本文描述了从肌醇开始的抗真菌抗生素聚氧乙烯醚 J 1 的全合成过程；两个关键组分 2 和 3 分别由一对光学解析的肌醇衍生物 4L 和 4D 制备而成，采用了高区域选择性的拜尔-维利格反应，最后通过偶联完成全合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000111
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,4R,5S,6R)-2-hydroxy-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)cyclohexyl] (2S)-2-acetyloxy-2-phenylacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-polyoxin J starting from myo-inositol

  摘要：

  本文描述了从肌醇开始的抗真菌抗生素聚氧乙烯醚 J 1 的全合成过程；两个关键组分 2 和 3 分别由一对光学解析的肌醇衍生物 4L 和 4D 制备而成，采用了高区域选择性的拜尔-维利格反应，最后通过偶联完成全合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000111