4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-2-amine | 21666-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-Cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 21666-65-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: ZTYQFBWAJFVDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 cesium pivalate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[4-cyclopropyl-6-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。

  公开号：

  WO2022197892A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020132269A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132269A5

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180136A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X1and X2are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND SUBSTITUTED PURINES AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  申请人：KSQ Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3897652A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND SUBSTITUTED PURINES AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET PURINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020132269A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides compounds having Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X11, X12, R1, R3, R5, R5', R6, and R7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.