sodium;hydride 、
3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one 、
chloromethyl m-bromobenzoate 、
氯化铵 在
乙酸乙酯 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、
[3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-on-4-yl]methyl 3-bromobenzoate 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 4.25h,
以to obtain 0.25 g of [3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-on-4-yl]methyl 3-bromobenzoate (present compound (46))的产率得到[3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-on-4-yl]methyl 3-bromobenzoate