5-acetyl-4-amino-6-methyl-2-methylsulfonyl-nicotinonitrile | 1335230-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-4-amino-6-methyl-2-methylsulfonyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 5-Acetyl-4-amino-6-methyl-2-methylsulfonylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1335230-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 253.282
• InChiKey: GGQGVXIWEBYGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-amino-6-methyl-2-methylsulfonyl-nicotinonitrile 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-cyano-5-methyl-4-methylene-7-methoxy-3-hexyl-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-氰基-3-取代的烷基-5-甲基-4-亚甲基-7-甲氧基-3,4-二氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成及细胞毒性

  摘要：

  描述了11种4-亚甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶5a – k的合成和细胞毒性。细胞毒性试验结果表明，某些化合物对氟尿嘧啶对KB细胞系的抗肿瘤活性强于氟尿嘧啶。最具活性的化合物5i对KB，CNE2，MGC-803细胞系表现出高效力，IC 50值分别为0.48、0.15、0.59μM。初步的结构-活性关系表明，带有带给电子功能基团的苄基的引入对该活性是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.067
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-4-氨基-6-甲基-2-(甲基硫代)烟腈 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-acetyl-4-amino-6-methyl-2-methylsulfonyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-烷基（芳基）-4-氨基-3- [烷基（烷氧基）羰基] -5-氰基-6-[（3-三氟甲基）苯氧基]-吡啶的合成及除草活性

  摘要：

  为了找到新型的漂白除草剂先导化合物，使用了一系列新型的2-烷基（芳基）-4-氨基-3- [烷基（烷氧基）羰基] -5-氰基-6 [（3-三氟甲基）苯氧基]吡啶。通过多步反应设计合成。N，S-缩醛1在硝酸锌作为催化剂的情况下与2反应获得多取代的吡啶3。目标化合物5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k，5l通过3的氧化形成碳，然后在碳酸钾存在下用3-（三氟甲基）苯酚取代。通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明，其中一些对浓度为100 mg / L的双子叶杂草甘蓝型油菜具有中等程度的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1591