caulilexin B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: caulilexin B
• 英文别名: N-[(1-methoxyindol-3-yl)methyl]formamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: UDUWINCMIJQMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基吲哚-3-甲醛肟 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 caulilexin B
  参考文献：
  名称：

  花椰菜、花椰菜素 A、B 和 C 中的植物抗毒素：分离、结构测定、合成和抗真菌活性

  摘要：

  我们对来自十字花科植物的植物抗毒素的不断探索使我们研究了在非生物（紫外线）诱导下花椰菜（Brassica oleracea var. botrytis）小花中植物抗毒素的产生。分离了四种已知的（isalexin、S-(-)-spirobrassinin、1-methoxybrassitin、芸苔素 C）和三种新的（花椰菜素 AC）植物抗毒素。报道了花椰菜素 AC 对经济上重要的病原真菌 Leptosphaeria maculans、Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 的合成和抗真菌活性，以及​​芸苔素 C 的首次合成。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2006.05.020

文献信息

• The phytoalexins from cauliflower, caulilexins A, B and C: Isolation, structure determination, syntheses and antifungal activity
  作者：M. Soledade C. Pedras、Mohammed G. Sarwar、Mojmir Suchy、Adewale M. Adio

  DOI：10.1016/j.phytochem.2006.05.020

  日期：2006.7

  Our continuous search for phytoalexins from crucifers led us to examine phytoalexin production in florets of cauliflower (Brassica oleracea var. botrytis) under abiotic (UV light) elicitation. Four known (isalexin, S-(-)-spirobrassinin, 1-methoxybrassitin, brassicanal C) and three new (caulilexins A-C) phytoalexins were isolated. The syntheses and antifungal activity of caulilexins A-C against the

  我们对来自十字花科植物的植物抗毒素的不断探索使我们研究了在非生物（紫外线）诱导下花椰菜（Brassica oleracea var. botrytis）小花中植物抗毒素的产生。分离了四种已知的（isalexin、S-(-)-spirobrassinin、1-methoxybrassitin、芸苔素 C）和三种新的（花椰菜素 AC）植物抗毒素。报道了花椰菜素 AC 对经济上重要的病原真菌 Leptosphaeria maculans、Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 的合成和抗真菌活性，以及​​芸苔素 C 的首次合成。