| 104769-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 104769-67-7；104833-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: OBTHFJWCHYJDQO-ZGTCLIOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到(3S,11aS)-3-Methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂卓的一步合成：新霉素的合成研究

  摘要：

  通过钯催化的羰基化反应，由邻卤代苯胺和氨基酸一步合成1,4-苯并二氮杂pine，描述了新霉素（A和B）的模型化合物（23a和23b）的合成。提供了酰胺的有效化学选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98268-6
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 Pd(PPh₃)(OAc)2 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂卓的一步合成：新霉素的合成研究

  摘要：

  通过钯催化的羰基化反应，由邻卤代苯胺和氨基酸一步合成1,4-苯并二氮杂pine，描述了新霉素（A和B）的模型化合物（23a和23b）的合成。提供了酰胺的有效化学选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98268-6