4-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}pyridine | 1003935-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}pyridine
• 英文别名: 4-[2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]pyridine
• CAS: 1003935-97-4
• 化学式: C₁₉H₂₄BNO₂
• 分子量: 309.216
• InChiKey: XWIBBMLAKQOLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}pyridine 、 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多孔 TiO2 光阳极上的二酮吡咯并吡咯染料基二元体用于太阳能驱动的水氧化

  摘要：

  用水氧化催化剂修饰的染料敏化光阳极允许光电化学电池中太阳能驱动的O 2释放。然而，有机发色团通常被认为不适合驱动热力学要求高的水氧化反应，主要是因为它们在光激发时缺乏稳定性。在此，描述了由二酮吡咯并吡咯发色团（ DPP染料）和钌基水氧化催化剂（Ru WOC ）组成的二元光催化剂（ DPP-Ru ）的合成。DPP -Ru二元体具有氰基丙烯酸锚定基团，用于固定在金属氧化物上，在电磁波谱的可见光区域有强吸收，以及光诱导空穴从染料到催化剂单元的转移。对二元体在介孔TiO 2支架上的固定进行了优化，包括使用TiCl 4预处理方法以及使用鹅去氧胆酸作为共吸附剂，并且组装的二元体敏化光阳极利用可见光实现了O 2析出（100 mW cm -2，AM 1.5G，λ > 420 nm）。在相对于NHE + 0.2V的外加电势下，在电解质水溶液(pH 5.6)中产生140μA cm -2的初始光电流。O 2的产

  DOI：

  10.1039/d0sc04509h

文献信息

• 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Williams Peter D.

  公开号：US20100056516A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.

  1-羟基萘啶化合物（例如，式I中的1-羟基萘啶-2（1H）-酮化合物）是HIV整合酶和/或HIV RNase H的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：（I）其中X和R1-R6如此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可以选择与其他抗HIV剂（例如HIV抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素和疫苗）组合使用。
• WO2008/10964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——