6-甲基-2-三氟甲基嘧啶-4-醇 | 2557-79-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲基-2-三氟甲基嘧啶-4-醇
• 中文别名: 2-三氟甲基-4-羟基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 6-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methyl-2-trifluormethyl-pyrimidin；6-methyl-2-trifluoromethyl-3H-pyrimidin-4-one；4-hydroxy-6-methyl-2-trifluoromethyl-pyrimidine；6-methyl-2-trifluoromethyl-4-pyrimidinol；6-Methyl-2-trifluoromethylpyrimidin-4-ol；4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 2557-79-1
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O
• 分子量: 178.114
• InChiKey: UCULFLJNPKTZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-三氟甲基嘧啶-4-醇 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-bromo-6-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2016185342A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙脒 、 乙酰乙酸甲酯 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-甲基-2-三氟甲基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于与JAKs活性相关的疾病是有用的，包括例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120149681A1

文献信息

• [EN] CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYCLOBUTYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012068450A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的环丁基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上定义，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病中是有用的，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病。
• Phosphorus derivatives of 4-pyrimidinols
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04575499A1

  公开（公告）日：1986-03-11

  Phosphorus derivatives of 2-perfluoroalkyl-4-pyrimidinols which possess insecticidal properties are disclosed.

  本发明揭示了具有杀虫性能的2-全氟烷基-4-嘧啶醇的磷衍生物。
• Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US08933085B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于与JAKs活性相关的疾病，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病的治疗是有用的。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150087632A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶化合物：其中X，Y，Z，L，A，R5，n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于治疗与JAKs活性相关的疾病，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病非常有用。
• Method and composition for enhancing the insecticidal activity of certain organophosphorus compounds
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0185778A1

  公开（公告）日：1986-07-02

  The insecticidal activity of certain pyridinyl phosphorous compounds corresponding to wherein each X independently represents bromo, chloro, fluoro or iodo; Z represents oxygen or sulfur; each R independently represents alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and n represents an integer of from 1 to 3 is enhanced by the admixture therewith of certain 2,5,6-trisubstituted-4-pyrimidinyl phosphoramidates or phosphoramidothioates corresponding to the formula wherein A represents hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkylthio of 1 to 4 carbon atoms, allylthio, cycloalkyl of 3 or 4 carbon atoms, alkyl(cycloalkyl) wherein the alkyl group is of 1 to 4 carbon atoms and the cycloalkyl group is of 3 or 4 carbon atoms, (cycloalkyl)alkyl wherein the alkyl group is of 1 to 4 carbon atoms and the cycloalkyl group is of 3 or 4 carbon atoms, phenyl, trifluoromethyl, dialkylamino wherein each alkyl group is independently of 1 to 4 carbon atoms or morpholino; R represents hydrogen, chloro, trifluoromethyl, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or alkylthio of 1 to 4 carbon atoms (alkylthio)alkyl wherein each alkyl group is independently of 1 to 4 carbon atoms, alkoxyalkyl wherein the alkoxy and alkyl groups are independently of 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl of 3 or 4 carbon atoms or a group of the formula R represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R2 represents monoalkylamino of 1 to 4 carbon atoms, dialkylamino wherein each alkyl group is independently of 1 to 4 carbon atoms, allylamino, ((dimethylamino)methylene)amino (-N-=CH-N(CH3)2 or monocycloalkylamino of 3 to 4 carbon atoms; R3 represents hydrogen, chloro, bromo, fluoro or methyl and Z is oxygen or sulfur.

  某些吡啶磷化合物的杀虫活性相当于 其中每个 X 独立地代表溴、氯、氟或碘；Z 代表氧或硫；每个 R 独立地代表 1 至 4 个碳原子的烷氧基和 n 代表 1 至 3 的整数，掺入某些 2,5,6-三取代-4-嘧啶基磷酰胺酸盐或硫代磷酰胺酸盐可增强其杀虫活性，这些磷酰胺酸盐或硫代磷酰胺酸盐的化学式如下 其中 A 代表氢、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷硫基、烯丙基硫代、3 或 4 个碳原子的环烷基、烷基（环烷基）（其中烷基为 1 至 4 个碳原子，环烷基为 3 或 4 个碳原子）、（环烷基）烷基（其中烷基为 1 至 4 个碳原子，环烷基为 3 或 4 个碳原子）、苯基、三氟甲基、二烷基氨基（其中每个烷基独立地为 1 至 4 个碳原子）或吗啉基；R 代表氢、氯、三氟甲基、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷硫基 （其中每个烷基独立地为 1 至 4 个碳原子）、烷氧基烷基（其中烷氧基和烷基独立地 为 1 至 4 个碳原子）、3 或 4 个碳原子的环烷基或式中的一个基团。 R 代表 1 至 4 个碳原子的烷基；R2 代表 1 至 4 个碳原子的单烷基氨基、二烷基氨基（其中每个烷基独立为 1 至 4 个碳原子）、烯丙基氨基、（（二甲基氨基）亚甲基）氨基（-N-=CH-N(CH3)2 或 3 至 4 个碳原子的单环烷基氨基）；R3 代表氢、氯、溴、氟或甲基，Z 代表氧或硫。