trans-9,9a-dihydro-6,7-dimethoxy-9-(phenylmethyl)-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile | 97655-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trans-9,9a-dihydro-6,7-dimethoxy-9-(phenylmethyl)-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile
• 英文别名: (3aR,4R)-4-benzyl-6,7-dimethoxy-1,3a-dihydropyrrolo[1,2-a]indole-4-carbonitrile
• CAS: 97655-31-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: PSZWZQILWBOOQR-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9,9a-dihydro-6,7-dimethoxy-9-(phenylmethyl)-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile 在 四氧化锇 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3a,10,10a,10b-tetrahydro-7,8-dimethoxy-2-phenyl-10-(phenylmethyl)-4H-1,3-dioxolo<3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a024
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetonitrile 在 potassium iodide sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 trans-9,9a-dihydro-6,7-dimethoxy-9-(phenylmethyl)-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a024

文献信息

• Synthesis of mitomycin C analogs. 2. Introduction of a leaving group at C-1 and oxidation of the aromatic ring in 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Willem Verboom、Ben H. M. Lammerink、Richard J. M. Egberink、David N. Reinhoudt、Sybolt Harkema

  DOI：10.1021/jo00220a024

  日期：1985.10