3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1-hydroxy-2-propyne | 76049-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1-hydroxy-2-propyne
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-[4-chloro-2-benzoylphenyl]propyne；[5-chloro-2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 76049-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 270.715
• InChiKey: GIIBXELIQDFFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1-hydroxy-2-propyne 在 镍 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 8-chloro-6-phenyl-2H,4H-<1,2,3>triazolo<4,5-d><2>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 、 5-chloro-2-iodobenzophenone 、 2-丙炔-1-醇 在 氯化钯 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1-hydroxy-2-propyne
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the production of 2-benzazepines

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中X和Y从氢，卤素和三氟甲基中选择。这些化合物可用作2-苯并氮杂环化合物的中间体，这些化合物具有药理活性。还揭示了其他中间体和它们的生产过程。

  公开号：

  US04318854A1

文献信息

• Production of 1-halophenyl and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04388239A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, halogen and trifluoromethyl, are disclosed. The compounds are useful as intermediates in the production of 2-benzazepines, compounds of pharmacological activity. Also disclosed are other intermediates and processes for their production.

  公式为##STR1##的化合物被披露，其中X和Y选自氢，卤素和三氟甲基。这些化合物在2-苯并氮杂环类化合物的生产中作为中间体是有用的，这些化合物具有药理活性。还披露了其他中间体和它们的生产过程。
• Production of 2-benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04394311A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, halogen and trifluoromethyl, are disclosed. The compounds are useful as intermediates in the production of 2-benzazepines, compounds of pharmacological activity. Also disclosed are other intermediates and processes for their production.

  公式为##STR1##的化合物被披露，其中X和Y选择自氢，卤素和三氟甲基的组。这些化合物可用作生产具有药理活性的2-苯并氮杂环化合物的中间体。还披露了其他中间体和它们的生产过程。
• Intermediates in the production of 2-benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04318854A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, halogen and trifluoromethyl, are disclosed. The compounds are useful as intermediates in the production of 2-benzazepines, compounds of pharmacological activity. Also disclosed are other intermediates and processes for their production.

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中X和Y从氢，卤素和三氟甲基中选择。这些化合物可用作2-苯并氮杂环化合物的中间体，这些化合物具有药理活性。还揭示了其他中间体和它们的生产过程。
• Process for the preparation of 1-(phenyl and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04379090A1

  公开（公告）日：1983-04-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, halogen and trifluoromethyl, are disclosed. The compounds are useful as intermediates in the production of 2-benzazepines, compounds of pharmacological activity. Also disclosed are other intermediates and processes for their production.

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中X和Y选自氢，卤素和三氟甲基。这些化合物在2-苯并氮杂环的生产中作为中间体是有用的，这些化合物具有药理活性。还揭示了其他中间体和它们的生产过程。
• TRYBULSKI, E. J.;BENJAMIN, L.;VITONE, S.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 367-372
  作者：TRYBULSKI, E. J.、BENJAMIN, L.、VITONE, S.、WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——