benzylformimidate hydrochloride | 98491-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylformimidate hydrochloride
• 英文别名: 2-phenylacetamide;hydrochloride
• CAS: 98491-37-3
• 化学式: C₈H₉NO*ClH
• 分子量: 171.626
• InChiKey: KNSLGPATJQAECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylformimidate hydrochloride 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-氯-5,6,8,9-四氢-2-(苯甲基)-7H-嘧啶并[4,5-d]氮杂卓-7-羧酸苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117169

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 乙酸酐 、 formamide 、 苯甲醇 作用下， 生成 benzylformimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidase inhibitors

  摘要：

  提供了一种新颖的化合物，可以选择性地抑制二肽酶（E.C.3.4.13.11）的代谢，因此与抗菌产品结合使用时具有用处。这些化合物是Z-2-(2,2-二甲基环丙烷羧酰胺)-ω-吡啶硫基-2-烯酸（以及相关的芳基硫和杂环硫类似物）。

  公开号：

  US04406902A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014072220A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• [EN] A NEW PROCESS FOR PREPARATION OF IMIPENEM<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D'IMIPENEM
  申请人：CHOONGWAE PHARM CO

  公开号：WO2005056553A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed herein is a compound of Formula II below: 0H wherein R1 is a p-nitrobenzyl or p-methoxybenzyl, group; and R2 and R3 may be identical to or different from each other and are each independently a C1-6 alkyl or aryl group, or a derivative thereof, and a process for preparing the compound of Formula II. Further disclosed is a process for preparing imipenem of Formula I below: by using the compound of Formula II.

  本公开提供以下式子的化合物：0H，其中R1是对硝基苄基或对甲氧基苄基；R2和R3可以相同也可以不同，它们分别独立地是C1-6烷基或芳基，或其衍生物，并提供了制备上述式子化合物的方法。进一步公开了以下式子的亚胺培南的制备方法：使用上述式子的化合物。
• Thienamycin renal peptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05147868A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Novel chemical compounds are provided which selectively inhibit the metabolism of dipeptidase (E.C.3.4.13.11) and therefore are useful in combination with antibacterial products. These chemical compounds are z-2-acylamino-3-monosubstituted propenoates.

  提供了一种新颖的化学化合物，可以选择性地抑制二肽酶（E.C.3.4.13.11）的代谢，因此与抗菌产品结合使用时具有用处。这些化学化合物是z-2-酰氨基-3-单取代丙烯酸酯。