(E)-methyl 5-methyl-6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yloxy)methylene)-7-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate | 1190592-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 5-methyl-6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yloxy)methylene)-7-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: PLN65；methyl (6E)-5-methyl-6-[(4-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl)oxymethylidene]-7-oxo-2,3,4,5-tetrahydrocyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1190592-31-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: PDPWXANOTPIYBI-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-methyl-2H-furan-5-one 、 methyl 5-methyl-7-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate 、 甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以20%的产率得到(E)-methyl 5-methyl-6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yloxy)methylene)-7-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类具有荧光性质的新型共轭内酯类内酯类似物：合成和生物活性†

  摘要：

  已经合成了新的一类内酯基内酯类似物。它们与天然和合成来源的已知分子有两个主要特征。共轭体系从烯醇醚桥延伸至A环，B环为杂环，而C环为环酮而不是γ-内酯。合成的关键步骤是在活化的底物上进行Nazarov环化。使用Orobanche种子进行的生物测定表明，所有分子都强烈刺激发芽。特别是含氧类似物是最活跃的。有趣的是，一些新分子显示出荧光性质。

  DOI：

  10.1039/b907026e

文献信息

• A new class of conjugated strigolactone analogues with fluorescent properties: synthesis and biological activity
  作者：Chaitali Bhattacharya、Paola Bonfante、Annamaria Deagostino、Yoram Kapulnik、Paolo Larini、Ernesto G. Occhiato、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1039/b907026e

  日期：——

  A new class of strigolactone analogues has been synthesized. They differ from known molecules, both of natural and synthetic origin, in two main features. The conjugated system extends from the enol ether bridge to the A ring, the B ring is a heterocycle while the C ring is a cyclic ketone instead of a γ-lactone. The key step of the synthesis is a Nazarov cyclization on activated substrates. Bioassays

  已经合成了新的一类内酯基内酯类似物。它们与天然和合成来源的已知分子有两个主要特征。共轭体系从烯醇醚桥延伸至A环，B环为杂环，而C环为环酮而不是γ-内酯。合成的关键步骤是在活化的底物上进行Nazarov环化。使用Orobanche种子进行的生物测定表明，所有分子都强烈刺激发芽。特别是含氧类似物是最活跃的。有趣的是，一些新分子显示出荧光性质。