4-cyclobutane-tetracarboxylic dianhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclobutane-tetracarboxylic dianhydride
• 英文别名: 3,9-Dioxatricyclo[5.3.0.01,5]decane-2,4,8,10-tetrone
• 化学式: C₈H₄O₆
• 分子量: 196.116
• InChiKey: BOCXQTVKGIQOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclobutane-tetracarboxylic dianhydride 、 (4-苯氧基苯基)甲醇 、 ammonium chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1α,2β,3β,4α)-1,3-Di[4-phenoxybenzyloxycarbonyl]cyclobutane-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US05631401A1

文献信息

• Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05631401A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting de novo squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。