3-[1-(2-Acetyl-cyclopentyl)-eth-(Z)-ylidene]-3H-isobenzofuran-1-one | 85160-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-[1-(2-Acetyl-cyclopentyl)-eth-(Z)-ylidene]-3H-isobenzofuran-1-one
• CAS: 85160-42-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: DGPVINQAJUQRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 、 3-[1-(2-Acetyl-cyclopentyl)-eth-(Z)-ylidene]-3H-isobenzofuran-1-one 、 3-[1-(2-Acetyl-cyclopentyl)-eth-(Z)-ylidene]-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Osuka, Atsuhiro; Suzuki, Hitomu; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2671 - 2686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVE α-CLEAVAGE IN PHOTOLYSIS OF 7-SUBSTITUTED-6,9-DIMETHYL-6,7,8,9-TETRAHYDRO-6α,9α-EPOXYBENZOCYCLOOCTENE-5,10-DIONE
  作者：Atsuhiro Osuka、Hitomi Suzuki、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1982.653

  日期：1982.5.5

  Photolysis of the title compounds in benzene gave spirophthalides and E- and Z-alkylidene phthalides via preferential α-cleavage at the more crowded side. On the basis of quantum yields and triplet lifetimes, this preference is indicated to arise from the different efficiencies of the radical recombination of possible biradicals.

  标题化合物在苯中的光解通过在更拥挤的一侧优先 α-裂解得到螺苯酞和 E-和 Z-亚烷基苯酞。根据量子产率和三重态寿命，表明这种偏好是由可能的双自由基自由基复合的不同效率引起的。